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Empresa
LABORATORIO TRINOMED INTERNACIONALDescripción de la Empresa
Industria Farmacéutica, orientada a la producción de especialidades farmacéuticas, regidas por las mas estrictas normas nacionales e internacionales de calidad, constituida por profesionales y trabajadores comprometidos con la salud.Departamento
GuatemalaLocalidad
San Miguel PetapaSalario
0.00Tipo de Contratación
Tiempo CompletoDescripción de la Plaza
Ser parte del equipo encargado de alcanzar estado validado en la industria farmacéutica. Integrar el grupo multidisciplinario encargado de la investigación de desviaciones en procesos de fabricación. Supervisar y documentar la fabricación de lotes piloto.Atribuciones:
Brindar apoyo en la elaboración y ejecución de protocolos para calificación y validación de sistemas y procesos en la industria farmacéutica.
Brindar apoyo en la elaboración de reportes relacionados a validación de sistemas y procesos en la industria farmacéutica.
Documentar procesos de producción.
Elaboración de revisiones bibliográficas requeridas para registro sanitario de productos farmacéuticos.
Requerimientos:
Cierre de pensum ingeniería química o química farmacéutica
Idioma ingles (mínimo comprensión de lectura)
Conocimiento de RTCA 11.03.42:07
Conocimiento en guías de FDA, OMS, PDA, PIC/S, entre otras sobre el tema de validación y calificación de procesos, equipos e instrumentos.
Conocimiento intermedio - avanzado de análisis estadístico, incluyendo herramientas informáticas para su realización (Excel, Minitab, etcétera).
Ofrecemos:
Oportunidad de crecimiento profesional
Estabilidad laboral
Jornada de lunes a viernes
Salario a convenir
Capacitaciones
Prestaciones de Ley
Mínimo Nivel Académico Requerido
Universidad CompletaMínimo Nivel de Inglés Requerido
IntermedioMínima Experiencia Laboral Requerida
1 añoEsta Oferta de Empleo ha expirado
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